Enzymatische Pastillen gegen Mundgeruch: Neue Evidenz für Wirksamkeit und Sicherheit
4.01
Mundgeruch betrifft bis zu 50 % der Bevölkerung und kann die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen. Diese kontrollierte, randomisierte Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit zweier experimenteller Lutschtabletten mit Laccase-Enzym und grüner Kaffee-Extrakt gegen intrinsischen Mundgeruch.
– Probanden (n=156) mit nachgewiesenem Mundgeruch (mittlerer organoleptischer Geruchswert [OI] ≥2 und H₂S-Konzentrationen ≥125 ppb) erhielten eine der beiden Pastillen (mit/ohne Geschmack), ein Placebo oder kein Produkt.
– Beide Pastillen zeigten signifikante Verbesserungen der OI-Werte im Vergleich zu Placebo und Kontrollgruppe, direkt nach Anwendung und bis zu 4 Stunden später (p<0,001).
– Auch Schwefelverbindungen (H₂S, Methylmercaptan) wurden reduziert, insbesondere H₂S, bereits 5 Minuten nach Einnahme (p<0,04).
– Vier leichte unerwünschte Ereignisse wurden berichtet, ohne eindeutigen Produktzusammenhang.
Diese Ergebnisse heben das Potenzial enzymbasierter Ansätze für die vorübergehende Kontrolle von Mundgeruch hervor. Die einfache Anwendung der Pastillen könnte die Akzeptanz bei Patienten fördern.
Die getesteten Lutschtabletten sind eine sichere und effektive Option für die kurzfristige Reduktion von Mundgeruch und verdienen weitere Untersuchung in Langzeitstudien.
INLOOP.study Score Bewertung
4.0
Die Studie untersucht die Wirksamkeit von Lutschpastillen mit dem Enzym Laccase und grünem Kaffeeextrakt zur Reduktion von intrinsischem Mundgeruch. Es handelt sich um ein spezifisches neues Anwendungsgebiet für diese Inhaltsstoffe, das bisher kaum untersucht wurde. Während die Verbindung zwischen Laccase und antibakteriellen Eigenschaften in biochemischen Kontexten bekannt ist, ist die Verbindung zu einer direkten Verbesserung von Mundgeruch neuartig und innovativ. Die stärksten Ergebnisse der Studie zeigen eine signifikante Reduktion des organoleptischen Geruchsintensitäts-Wertes (OI-Score) und der VSC-Konzentration (parts per billion, ppb) innerhalb von 5 Minuten nach der Anwendung, was eine interessante kurzzeiteffektive Intervention darstellt. Dennoch beschränkt sich die Neuheit hauptsächlich auf das spezifische Produkt und nicht auf eine grundlegend neue wissenschaftliche Entdeckung.
4.2
Die Studie wurde als randomisierte, placebo- und no-product-kontrollierte, evaluator-blinde Untersuchung durchgeführt. Der Stichprobenumfang von 156 Teilnehmern ist adäquat für eine Proof-of-Concept-Studie. Die Signifikanzwerte für die Unterschiede zwischen den experimentellen und Kontrollgruppen sind überzeugend (z. B. p < 0.001 bei OI-Scores und p < 0.04 bei VSC-Messungen für H2S). Die Methoden zur Messung (z. B. OralChroma™) sind validiert und weit verbreitet. Eine etwas schwächere Stelle der Studie ist die begrenzte Zeitspanne (bis 4 Stunden nach Anwendung) sowie die Variabilität bei einzelnen VSC-Komponenten (z. B. uneinheitliche Ergebnisse für Dimethylsulfid), was die Generalisierbarkeit der Ergebnisse einschränkt. Außerdem wäre ein Vergleich zu bestehenden Mundgeruchs-Therapien wünschenswert gewesen.
3.0
Die Angabe einer Clinical-Trial-Nummer (NCT05950529) spricht für die gesetzeskonforme Durchführung der Studie. Es fehlen jedoch Details über die Art des Journals, in dem die Studie veröffentlicht wurde (z. B. Peer-Review-Status, Impact-Faktor des Journals). Da keine definitiven Aussagen zur Veröffentlichung verfügbar sind, kann die Qualitätsbewertung nur durchschnittlich ausfallen.
4.0
Die Ergebnisse der Studie zeigen eine signifikante Reduktion von Mundgeruch innerhalb von 5 Minuten, die bis zu 4 Stunden anhält. Dies bietet eine wertvolle, leicht umsetzbare Ergänzung im Bereich der Mundhygieneprodukte. Die Tatsache, dass keine ernsthaften Nebenwirkungen berichtet wurden und die Anwendung unkompliziert ist (einmalige Nutzung einer Lutschpastille), erhöht die Anwendbarkeit. Die Variable Wirksamkeit bei individuellen VSC-Komponenten könnte jedoch die umfassende Akzeptanz in der klinischen Praxis einschränken.